フルチカゾン点鼻液50μg「イセイ」56噴霧用

剤形写真
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製品概要

規格単位 4.08㎎8mL1瓶
薬価(円) 451.40/8mL
規制区分 -
日局収載名 -
組成 単位 1容器8mL 中
有効成分 (1噴霧中フルチカゾンプロピオン酸エステル50μg)
フルチカゾンプロピオン酸エステル 4.08mg
浸透圧比 -
直径・長径(mm) -
短径(mm) -
厚さ(mm) -
重量(mg) -
内容量(mL) -
pH 5.0〜7.0
剤形 定量噴霧式点鼻液
統一収載 あり
適応相違 なし
診療報酬上扱い 後発品
号数 -
色調 白色の懸濁液で特異なにおいがある。定量噴霧式の点鼻液であり、噴霧するとき、微細な霧状となる。
添加剤 ベンザルコニウム塩化物、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、グリセリン、プロピレングリコール、pH調節剤 (クエン酸水和物、クエン酸ナトリウム水和物) 及び香料を含有する。
貯法 室温保存
有効期間 容器及び外箱に表示
効能又は効果 アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎
用法又は用量

成人は、通常1回各鼻腔に1噴霧 (フルチカゾンプロピオン酸エステルとして50μg) を1日2回投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は、8噴霧を限度とする。

各種コード

包装規格 厚労省コード 個別医薬品コード
(YJコード)
識別コード レセプトコード
8mL×10本 1329707Q3010 1329707Q3044 - 620004256
包装単位 JANコード GS1コード販売包装単位 GS1コード調剤包装単位 HOT番号
10本 1176407010101

資料

電子添文 インタビューフォーム 生物学的同等性試験 溶出試験 安定性試験 配合変化 患者指導箋 くすりのしおり 製品画像ダウンロード 無包装の安定性試験 粉砕、崩壊・懸濁性及び経管投与チューブの通過性 患者向医薬品ガイド

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